AI加速卡面临“禁售”，国内医疗AI们会被卡脖子吗？

10月7日（美国当地时间），美国商务部工业和安全局（BIS）宣布将对向中国出口先进人工智能（AI）和超级计算芯片制造、生产设备以及所需的某些工具实施新限制。据媒体报道，新规定要求美国芯片制造商获得美国商务部的许可，才能向中国公司出口半导体和芯片制造设备，目标是阻止中国获得需要使用先进半导体的高性能计算能力。

AI（人工智能）已经成为了各国必争的战略性行业，并不断在实际场景中落地生根。这其中，我国的AI技术发展尤为迅速，在全球AI版图上占据了非常重要的地位。

根据统计，2021年，我国AI产业规模达4041亿元人民币（约568.4亿美元），在当年全球AI产业3619亿美元的产业规模中占比达15.7%；产业投融资金额为201.2亿美元，在当年全球714.7亿美元的产业投融资金额中占比更是达到了28.2%之多。

近年来，为了进一步推动我国人工智能行业的发展，重磅政策频频出台。就在前不久，科技部等六部门联合印发了《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》。随后，科技部又公布了《关于支持建设新一代人工智能示范应用场景的通知》，打出以场景创新推动人工智能发展的政策“组合拳”。

在人工智能与医疗结合的场景上，《通知》明确提出“针对常见病、慢性病、多发病等诊疗需求，基于医疗领域数据库知识库的规模化构建、大规模医疗人工智能模型训练等智能医疗基础设施，运用人工智能可循证诊疗决策医疗关键技术，建立人工智能赋能医疗服务新模式”的示范应用场景。

不过，就在国内医疗AI行业为政策助推欢欣鼓舞的同时，来自大洋彼岸的“技术输出限制”消息却为国内医疗AI的未来蒙上了一层阴影。

国内方兴未艾的医疗AI行业究竟是不是“建造在沙滩上的高楼大厦”，会否面临卡脖子的问题？动脉网对行业人士进行了探访，希望能为读者参考。

悬在医疗AI头上的达摩利斯克之剑

事实上，10月7日的技术限制也可以算作8月26日相关政策的延续升级。当天，英伟达（NVIDIA）发布公告，称美国政府要求其对部分产品即刻执行新的许可证要求，需要获得美国政府的许可后才能出售给中国（除台湾省外）客户。